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香港马会资料大全2017图片恒瑞医药PD-L1单抗联合

更新时间:2019-10-08

  临床试验申请获得中国国家药监局批准,将于近期开展临床研究。值得一提的是,目前在中国尚无PD-L1单抗药物获批上市,且在全球也尚无SHR-1704注射液的同类产品获批。

  SHR-1316作为一款PD-L1单抗药物,可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应,增强杀伤性T细胞的功能,发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。据悉,全球已有多款PD-L1抗体药物获批,如罗氏重磅新药atezolizumab、德国默克/辉瑞的avelumab,以及阿斯利康旗下的durvalumab等PD-L1产品均已在美国获批上市。

  在中国,目前尚无PD-L1获批上市,但有多个同类产品处于临床试验阶段。医药观澜查询Chinadrugtrials可知,香港马会资料大全2017图片,目前恒瑞医药正在开展三项SHR-1316的临床研究,适应症分别为小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌及晚期恶性肿瘤。

  ▲恒瑞医药SHR-1316临床研究(来源:Chinadrugtrials截图)SHR-1704是一种人源化单克隆抗体,可促使抗原呈递细胞成熟,从而激活和促进抗肿瘤T细胞应答,发挥抗肿瘤作用。 此外,它还可通过ADCC、CDC等不依赖于T细胞的途径识别并杀伤肿瘤细胞。据悉,目前在全球领域均无SHR-1704的同类产品获批上市,但中国境外 有多个同类产品处于临床研究阶段。而在中国,目前尚无同类产品处于临床试验阶段。医药观澜查询Chinadrugtrials发现,目前尚无SHR-1704的相关临床研究信息公开。此次SHR-1704获批临床,包括单药或与SHR-1316的联合用药。

  恒瑞医药公告还称,截至目前SHR-1316项目已投入研发费用约为9943万元人民币,SHR-1704项目已投入研发费用约为2020万元人民币。目前中国已经有多款PD-1获批上市,肿瘤免疫疗法已经真正开始造福患者。我们也期待PD-L1新药的临床研究能够顺利开展,早日为患者带来更多更好的治疗选择。


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